醫療藥物
勃林格殷格翰獲得Sitryx Therapeutics新型口服免疫疾病療法項目的獨家許可
* 該臨床前小分子項目提供了一種潛在同類首創、口服、精準免疫代謝治療方案，用于調節驅動疾病的免疫細胞 * 協議包括向Sitryx支付超過5億美元的預付款、里程碑付款，以及分級特許權使用費。 ...
費森尤斯卡比宣布尤文?在中國獲批新增兒科適應癥
北京2026年3月3日 /美通社/ -- 作為全球醫療健康集團費森尤斯（Fresenius）旗下重要成員、提供關鍵藥品與醫療技術領域的領先企業，費森尤斯卡比（Fresenius Kabi）今日宣布...
參天公司入選標普全球《2026年可持續發展年鑒》成員
日本大阪2026年3月3日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領域的領導企業參天公司在國際權威評級機構標普全球（S&P Global）的可持續發展評級中，入選《2026年可持續發展年鑒》（Sustai...
BioAQ2026引領生物藥分析與質量高質量發展新紀元
上海2026年3月3日 /美通社/ -- 由中國食藥促進會主辦，百世傳媒和瀚海新酶承辦的，第四屆中國生物藥分析與質量峰會|BioAQ 2026即將于4月2-3日在上海奉賢區希爾頓酒店隆重召開！本屆峰...
華領醫藥宣布多格列艾汀在中國香港獲批上市
* 中國內地以外首款獲批的葡萄糖激酶激活劑（GKA） * 本次獲批為2型糖尿病的差異化治療提供新方案 * 中國香港將成為華領醫藥國際化市場拓展的重要起點 上海和香港2026年3月3日 /美...
亞洲規模最大制藥展2026年6月重返上海
上海2026年3月3日 /美通社/ -- 2026年世界制藥原料中國展暨世界制藥機械、包裝設備與材料中國展(CPHI & PMEC China 2026)將于 6月16日至18日在上海新國際博覽中心舉...
FDA批準圣赫途?成為首個用于HER2突變晚期非小細胞肺癌成人患者的一線靶向治療
* 圣赫途?（宗艾替尼片）獲得批準是基于Beamion LUNG?1臨床試驗中顯示出的76%客觀緩解率（N=72）[1] * 此次批準繼宗艾替尼獲得突破性療法認定，并于2025年8月獲得FDA...
別讓孩子在"聲音的孤島"默默長大：0-6歲聽損兒童如何追上同齡人的"聽覺"腳步
北京2026年3月3日 /美通社/ --?近日，全球植入式聽力解決方案領導者科利耳面向亞太區發起了聽力健康倡議：聽力健康應成為生命每個階段的優先事項。 2026年3月3日是第二十七個全國愛耳日，主題...
Royalty Pharma 任命孫鍶銘先生（Kenneth Sun）為高級副總裁兼亞洲區主管以擴大全球平臺布局
紐約2026年3月3日 /美通社/ -- 生物制藥特許權買家Royalty Pharma plc（納斯達克代碼：RPRX）宣布任命孫鍶銘先生 （Kenneth Sun）為高級副總裁兼亞洲區主管，自2...
愛科百發與齊魯制藥達成合作，共同推進注意缺陷多動障礙新藥愛智達?在中國大陸的商業化進程
上海2026年3月3日 /美通社/ --?上海愛科百發生物醫藥技術股份有限公司（以下簡稱"愛科百發"）今日宣布，與齊魯制藥正式達成商業合作, 雙方將攜手推進愛智達?（復方氯絲右哌甲酯膠囊）在中國的商...
Efor收購No deviation，鞏固其在亞洲的布局
法國里昂2026年3月3日 /美通社/ -- 專注于生命科學行業質量與合規領域的全球領先企業Efor宣布收購總部位于新加坡的No deviation。No deviation憑借在調試、確認與驗證（...
ECR 2026 ： Esaote集團在超聲、MRI和企業成像領域取得突破性進展
全新MyLab? E85 GTS和MyLab? C30 GTS版超聲系統將于3月5日（周四）上午11:30在Esaote展位展出 意大利熱那亞2026年3月2日 /美通社/ -- 超聲、專用磁共振和...
國內首個"AI+RNA"小分子創新藥完成首例患者給藥，晶泰科技與ReviR共研"一藥多治"管線RTX-117瞄準千億級神經退行性疾病市場
深圳2026年3月2日 /美通社/ -- 2026年3月2日，晶泰科技（2228.HK）孵化企業ReviR溪礫科技（下稱"ReviR"）宣布，其小分子藥物管線RTX-117完成首例受試者給藥。這一里...
四度蟬聯！藥明生物入選標普全球《可持續發展年鑒2026》
上海2026年3月2日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，憑借2025年在可持續發展領域的卓越表現...
捷帕力?（匹妥布替尼）在中國獲批復發或難治性慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤適應癥
美國舊金山和中國蘇州2026年3月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
凌科藥業宣布澤普昔替尼在治療中重度特應性皮炎的Ⅲ期臨床試驗中取得積極頂線數據
杭州、上海和波士頓2026年3月2日 /美通社/ -- 凌科藥業（浙江）股份有限公司（以下簡稱"凌科藥業"），一家處于臨床階段、專注于免疫與炎癥性疾病創新療法研發的生物醫藥公司，今日宣布其核心產品澤...
百奧賽圖宣布達成重要臨床里程碑，合作伙伴IDEAYA啟動雙抗ADC IDE034 I期臨床并完成首例患者給藥
* IDE034為B7H3/PTK7雙特異性拓撲異構酶I（TOP1）抗體偶聯藥物（ADC），旨在優先靶向同時表達B7H3與PTK7的腫瘤細胞；目前正評估其單藥治療潛力，并探索與IDEAYA的PA...
再拓科學邊界，達必妥?在華同日獲批雙適應癥
為大皰性類天皰瘡成人患者，6歲及以上兒童哮喘患者帶來福音 上海2026年2月27日 /美通社/ -- 賽諾菲宣布達必妥? （度普利尤單抗注射液）獲國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準兩項新適應癥：...
Cynosure Lutronic旗下Clarity II?獲中日雙重監管批準 -- 強化其在亞太醫美設備市場的競爭力
新加坡2026年2月27日 /美通社/ --?全球領先的能量源醫療美容設備提供商Cynosure Lutronic今天宣布，其雙波長長脈寬激光平臺Clarity II已獲得中日兩國監管批準。這標志...
藥明合聯與Earendil Labs就WuXiTecan-2載荷連接子技術授權達成戰略合作
上海2026年2月27日 /美通社/ -- 全球領先的專注于提供抗體偶聯藥物（ADC）等生物偶聯藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯（WuXi XDC，股票代碼：2268.HK，以下簡稱 "藥明合聯"...
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