2型炎癥為哮喘未控主要原因，中國2型哮喘患者迎來對因治療
創新生物制劑達必妥?在華獲批12歲及以上患者哮喘維持治療 成為賽諾菲本年度在華獲批的第十個創新藥及疫苗新產品和適應癥 *2型炎癥自2019年被寫入全球哮喘防治創議(GINA)指南，作為哮喘發病的分類...
中國哮喘數據登記項目Ⅱ期全國啟動會順利召開
* "全新呼吸"再出發，構建中國哮喘大數據 廣州2022年8月20日 /美通社/ -- 2022年8月19日，"全新呼吸"中國哮喘患者在線登記數據庫系統建設項目Ⅱ期（以下稱"項目"）在廣州白云國...
專家呼吁：秋冬哮喘頻發，需堅持以抗炎為核心的規范治療
上海2022年11月7日 /美通社/ -- 哮喘是一種慢性呼吸系統疾病，在我國患者基數大，使得疾病的“危險系數”不斷增加，患病率逐年攀升。由于空氣濕度減小、過敏原增多、早晚溫差變大，秋冬季更是哮喘病...
康方生物迅速推進IL-4Rα單抗特應性皮炎和哮喘的II期臨床研究
香港2021年10月15日 /美通社/ -- 近日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研發的創新候選藥物IL-4Rα單克隆抗體注射液（AK120）已經獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心批準，...
世界哮喘日：A.O.史密斯AI-LiNK智慧五恒系統，營造健康呼吸環境
南京2024年4月29日 /美通社/ -- 每年的5月第一個星期二，是世界哮喘日。這是一個旨在提高公眾對哮喘疾病認識，促進哮喘防治和管理的全球性健康活動。在這一天，我們不僅要關注哮喘患者的健康，更要...
美泊利珠單抗治療重度嗜酸粒細胞性哮喘的中國III期研究數據表現積極
上海2023年5月23日 /美通社/ --?近日，美國胸科學會（ATS）年會以海報形式公布了葛蘭素史克（GSK）旗下生物制劑美泊利珠單抗（商品名：新可來? ）中國III期隨機對照試驗（201536；N...
中國國家藥品監督管理局正式受理新可來(R)重度嗜酸粒細胞性哮喘適應癥注冊申請
上海2023年3月14日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理新可來? （通用名：美泊利珠單抗注射液）的新增適應癥申請，作為一種聯合維持療法用于治療...
和鉑醫藥新一代抗TSLP全人源單克隆抗體獲批臨床試驗許可
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年2月21日 /美通社/ -- 和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其與科倫博泰（科倫藥業控股子公司）共同開發的新一代抗TSLP全人源單克...
“全新呼吸”項目正式啟動，助力提高我國哮喘診療水平
廣州2022年2月28日 /美通社/ -- 今日，為進一步加大慢性呼吸疾病的防治力度，促進我國哮喘規范化診療水平的提高，由廣州醫科大學附屬第一醫院、廣州呼吸健康研究院與國家呼吸醫學中心牽頭，葛蘭素史...
過敏性哮喘藥物奧邁舒?（注射用奧馬珠單抗α）開出全國首張處方
北京2023年7月11日 /美通社/ --?2023年7月10日，治療過敏性哮喘的靶向藥物奧邁舒? （注射用奧馬珠單抗α）在北京大學第三醫院開出全國首張處方，標志著該藥正式投入臨床使用。 "對...
凡舒卓? 正式在華上市，用于重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
上海2025年3月25日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）創新靶向生物制劑凡舒卓? （通用名:本瑞利珠單抗注射液）在中國正式商業上市，用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸...
改變治療格局，慢性呼吸疾病領域“雙料新秀”首秀進博
實現慢阻肺病生物制劑“零”突破，引領2型哮喘靶向治療 *呼吸系統疾病嚴重危害人民健康，日益成為我國公共衛生與醫療保健的重大挑戰，生物制劑的出現為呼吸系統疾病的防治帶來了革命性突破 *達必妥?慢阻肺病...
長效全人源靶向TSLP抗體HBM9378/WIN378啟動治療哮喘的全球II期POLARIS臨床試驗
* POLARIS II期試驗將評估HBM9378/WIN378在哮喘患者中的給藥方案、安全性及有效性，初步數據預計將于2026年年中公布 * HBM9378/WIN378有望成為首個實現每半...
凡舒卓?在華獲批新適應癥，拓展至6至＜12歲兒童重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
TATE III期臨床試驗結果顯示，本瑞利珠單抗在6至＜12歲SEA兒童中的藥代動力、藥效學及安全性、耐受性與既往青少年和成人的臨床研究結果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ --?近日，阿斯...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
針對哮喘與過敏新藥研發的高失敗率----禾開生物提出"轉化型臨床前研究"新思路: HKEY-AIRx?1.0
美國波士頓和中國蘇州2026年1月27日 /美通社/ -- 專注于自身免疫及過敏性疾病新藥研發的臨床前 CRO 公司?禾開生物（HKeyBio） 今日發布了一套全新的轉化型臨床前研究策略HKEY-AI...
公衛強護航，共譜肺健康，2024青島呼吸產業大會暨第二十三屆呼吸周圓滿落幕！
青島2024年10月26日 /美通社/ -- 10月26日，2024青島呼吸產業大會暨第二十三屆呼吸周（以下簡稱"大會"）在青島隆重舉辦。本屆大會由青島市人民政府主辦，青島市科學技術局、青島市工業和...
霍尼韋爾攜手阿斯利康開發使用極低全球變暖潛值推進劑的新型呼吸道吸入器
* 與目前的呼吸道吸入器使用的推進劑相比，下一代吸入器將采用霍尼韋爾Solstice? Air推進劑，可最多減少99.9％的溫室氣體排放 * 該項目進一步體現霍尼韋爾致力于減少溫室氣體排放并通...
倍擇瑞?治療未控制哮喘的KALOS與LOGOS III期試驗取得具有臨床意義的陽性結果 相關成果發表于《柳葉刀-呼吸病學雜志》
上海2026年2月13日 /美通社/ --?發表在《柳葉刀-呼吸病學雜志》的III期KALOS與LOGOS試驗陽性完整結果顯示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍擇瑞?令暢? （布地奈德/格隆溴銨/...
博安生物授權健康元在中國大陸獨家開發和商業化BA2101的呼吸系統疾病相關適應癥
煙臺2024年1月26日 /美通社/ --?博安生物宣布，與健康元藥業集團股份有限公司（健康元）就抗IL-4Rα長效單抗BA2101注射液用于治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系統疾病的中...